【生命力徵文】我與輪椅,一起活出不一樣的人生 - 蘇若蘋
2025 年下半年,由台灣公益聯盟舉行的「生命力徵文活動」,希望藉由身心障礙者的生命故事及感受讓大家對們有更進一步的認識。
感謝參與的每一位朋友,藉由您的分享將啟發更多不同的人群,透過這些故事,讓社會有更多的包容與關懷 💪

人生最殘酷的,是在你毫無準備時,把最熟悉的一切抽走。我是一名有著十多年臨床經驗的護理師,也是一位兩個孩子的母親。而在2018年,我又多了一個全新的身份—極重度肢體障礙的脊髓損傷者,自此正式踏上了我的輪椅人生。許多人問我:「到底發生了什麼事?怎麼會突然不能走路了?」說實在的,直到今天,我依然沒有明確的答案。
2018年11月的某一天,剛生產兩個月的我正請育嬰假在家照顧僅三歲和兩個月大的兒子。傍晚正當我要準備晚餐時,突然感到右手無力,並伴隨上背部刺痛。當下我並未多想,只以為是疲勞導致,打算休息一下。但沒想到,接下來左手、右腳、左腳也逐漸無力,驚覺不對勁後,我立刻撥打119。救護車抵達前,我的左腳還能微微抬起;但上車後,從頸部以下便完全癱瘓。從發病到全身癱瘓,短短不到一小時,這樣的劇變,像是把我推下懸崖,來不及反應,就已墜落谷底。

剛開始身體就像一台突然斷電的電腦,重啟後系統錯亂無法正常運作,感覺與動作功能僅存不到四分之一,找不到明確病因,最終醫師以免疫系統異常導致的脊髓炎下了診斷。發病初期,我對自己說:「只要努力復健,配合治療,一定會好起來。」但隨著時間推移,復原進度不如預期,我逐漸失去了希望與自信。從一個能站立自如的照護者,變成坐在輪椅上的被照顧者,不僅讓我的自尊心重創,也摧毀了原有的自信,讓我一度否定了自己的價值。我不敢出門,害怕他人的異樣眼光;擔心自己成為家人的負擔,也憂心自身的狀態會影響孩子的心理,甚至可能讓他們因母親是身障者而受到歧視。那時的我,曾想過結束生命,諷刺的是,我連行動的能力都沒有。漸漸地,我封閉自己,拒絕了所有想幫助我的人,甚至讓最親密的家人與朋友也被我排拒在外。那段時間,我活得像一座孤島,沒有聲音,沒有光。
直到某天,我再也撐不住情緒潰堤,在房間裡失聲痛哭。這時,大兒子悄悄走進來,輕聲問:「媽咪,妳在哭嗎?」我抬頭,映入眼簾的是他眼中滿滿的擔心與不安,那一刻我猛然驚覺——我怎麼忽略那些一直愛著我的人?雖然眼淚依舊滾燙,但我找到了一絲力量。
從那天開始,我下定決心,不再只是「活著」,而是要重新「生活」。除了日復一日的復健,我學會善用輔具訓練殘存的手部功能,重新練習寫字,只為了能在孩子的聯絡簿上親筆簽下我的名字。我重新學習操作電腦,開始上網搜尋「我還能做些什麼?」機緣之下,我加入了桃園脊髓損傷潛能發展中心的生活重建班。那裡的老師們多半為輪椅使用者,卻能開車、能煮飯、能自立生活,甚至笑著分享自己的故事。他們的樂觀與自立深深打動我,讓我深刻體悟殘而不廢,悲傷能轉為力量,依賴也能變成自立。那一刻我明白了:輪椅不是禁錮,而是一種全新的生活方式。

至今已過七年,我重新學習認識自己,接納自己,照顧自己。雖然我需終身服用免疫抑制劑、定期追蹤核磁共振避免復發,雖然身體只能接受到部分的感覺與動作訊號,但我已能冷靜面對,不再逃避人生。我能規劃生活,帶著孩子四處旅行。雖然考量的層面變得更多,但仍然可以過得自由自在。我能坦然地與人分享我的生命故事,不再懼怕人群。我能更勇敢地向孩子們介紹自己的不一樣,讓他們明白媽媽只是生病了,但仍可以是他們的榜樣。
人生中,有些事始料未及、有些困難也從未想過自己會遇到,但既然無法逃避,困境也能成為新的起點。「心念轉個彎,人生無限寬」想不開,什麼都是絕境;想得開,一切都能跨越。當你熬過來,回過頭看,會發現自己比想像中堅強,也更能由衷地為自己感到驕傲。花若盛開,蝴蝶自來;人若精彩,天自安排。學會擁抱自己的不完美,才能成就更好的自己,活出屬於自己的一份精彩。

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作者簡介與作品發想
我叫蘇若蘋,是一名擁有超過十年臨床經驗的護理師。2018年的某一天,在家育嬰留停的我突然全身癱瘓。短短不到一小時,我從原本平凡的生活,被捲入一場無法預測的深淵。這場突如其來的變故,徹底顛覆了我的人生,也讓我成為一位極重度肢體障礙的脊髓損傷者。儘管面對身體的劇烈變化與生活的巨大挑戰,我依然選擇積極面對,努力學習、探索與以往截然不同的生存之道。我深知未來的路不再平坦,但我相信,只要不放棄,就能在黑暗中點亮那道微光。我期許自己,不僅成為溫暖自己的那道燭光,也能照亮他人的生命旅程。